Eric Dane Abre y es completamente vulnerable con los fanáticos de su primer video sobre su diagnóstico de ELA y una nueva campaña para ayudar a encontrar un remedio para poner fin a la enfermedad.
«Soy Eric. Un actor, un padre y ahora una persona que vive con SLA», dijo Dane, de 52 años En el video de Instagram Compartido el lunes 15 de septiembre. «Durante más de un siglo, SLA ha sido incurable, y hemos terminado de aceptar el status quo. Necesitamos el camino más rápido hacia la curación y es por eso que me he asociado con ALS con el impulso del progreso. Nuestro objetivo? Un mil millones de dólares en los próximos tres años».
EL Anatomía de Gray El antiguo juró: «Juntos, renovaremos el acto de acto histórico para ELA, obtendremos tratamientos prometedores para miles de pacientes como yo. Y finalmente, finalmente presionaremos para poner fin a esta enfermedad».
Dane, quien anunció su diagnóstico de ELA en abril, habló lentamente y tuvo un pequeño insulto con algunas de sus palabras en el video, lo que alarmó algunas observaciones. Periódicamente a lo largo del video, los brazos del actor se podían ver incontrolables.
Según la organización, soy ALS, la palabra del actor y los espasmos involuntarios son síntomas normales de ELA, lo que representa la esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad del sistema nervioso que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal y no tiene remedio.
«Hay mucho que aprender. Más que hacerlo y tenemos que hacerlo ahora», continuó el dane en el video, antes de pedirle a sus suscriptores que «visiten el enlace a continuación para hacer una donación. Impinidadas y son parte de la continuación del progreso».

Si bien muchos fanáticos han elogiado al actor por su deseo de crear conciencia sobre la enfermedad y el deseo de ayudar a encontrar un remedio, otros lo aprovecharon para hacer preguntas en la sección de comentarios para comprender mejor el diagnóstico del actor.
«No sé mucho sobre ELA, sin duda, ¿alguien puede decirme si la diferencia en el discurso de Eric es parte del diagnóstico?» Un usuario escribió en la sección de comentarios. «Parece extendido, como si tuviera problemas para hablar. Es absolutamente desgarrador ver cómo la velocidad ha cambiado para lo peor».
Soy SLA respondió a cambio: «Sí; ALS afecta a todos los músculos del cuerpo, incluidos los músculos vocales y de garganta».
Cuando otro usuario enfatizó que Dane parecía tener una «contracción en su brazo», la organización respondió: «Sí. ALS es una enfermedad brutal».
Dane compartió su diagnóstico de SLA públicamente en abril, diciendo Gente En ese momento, «Estoy agradecido de tener a mi amada familia a mi lado mientras navegamos en este próximo capítulo».
Dane, quien comparte a las niñas Billie, de 15 años, y Georgia, de 13, con su esposa Rebecca Gayheartseñaló que continuaría actuando tanto como sea posible. (Gayheart, de 54 años, y Dane se casó 14 años antes de solicitar el divorcio en 2018. En marzo, presentó su archivo para rechazar su divorcio de danés, pero los dos no están románticamente juntos).
En junio, Dane se sentó con Diane Sawyer Para su primera entrevista desde el anuncio de su diagnóstico. Reveló en ese momento que la enfermedad había progresado hasta el punto en que había comenzado a perder a sus miembros.
«Tengo un brazo funcional … mi lado izquierdo funciona. Mi lado derecho (que es mi lado dominante) ha dejado de funcionar por completo», dijo Dane en ese momento. «(Mi brazo izquierdo) se vaya. Puedo sentir una pareja, unos meses más y no tendré mi izquierda … Me preocupa mis piernas».
A pesar de tantos extraños en su futuro, Dane le dijo a Sawyer, de 79 años, que estaba basado en Gayheart y su familia.
«Lucho tanto como sea posible. Hay tantas cosas al respecto por mi control», compartió. «Estoy enojado porque, ya sabes, mi padre fue eliminado cuando era joven y ahora hay una muy buena posibilidad de que me retiren de mis hijas mientras son muy jóvenes. Al final del día, todo lo que quiero hacer es pasar tiempo con mi familia y trabajar un poco si puedo … Son amados. Lo saben». «.
Aunque Dane se perdió los premios Emmy 2025 el domingo 14 de septiembre, donde iba a subir al escenario con compañeros Gris estrella Jesse WilliamsSu aparición en el video de ALS el lunes mostró una pequeña esperanza para los fanáticos, y la preocupación por los demás.
Sin embargo, la comunidad de IM ALS expresó su entusiasmo por que Dane aceptara ser un portavoz visible para su campaña para poner fin a la enfermedad incurable.
«Estamos encantados de anunciar Poner presión para progresarUna campaña revolucionaria para acelerar la investigación sobre ELA, ampliar el acceso a los tratamientos y obtener mil millones de dólares en fondos federales para la ELA durante los próximos tres años «, estoy subtitulado el video de Dane, que también compartió en su página personal de Instagram.
El mensaje continuó: «Soy ALS, llamado la» defensa más exitosa de los pacientes del siglo XXI, lanza esta campaña ahora porque ALS está en un punto inclinado. Están a la mano nuevos tratamientos, pero miles de personas que viven con SLA perderán acceso a menos que tomemos medidas. Únase a nosotros usando el enlace bio. »»