Catherine O’Hara fue sincera sobre el diagnóstico de situs inversus en los años previos a su muerte.
O’Hara supo más adelante en su vida que nació con una rara condición, cuando los principales órganos torácicos y abdominales de una persona se reflejan en sus posiciones normales, según el Institutos Nacionales de Salud.
Durante una aparición en 2020 en Hora feliz virtualO’Hara se llamó a sí misma en broma «monstruo» cuando supo que tenía la enfermedad hace más de dos décadas.
«Me encanta la medicina occidental, simplemente no quiero ser parte de ella. Pero tuve que hacerme una prueba de tuberculosis cuando nuestro hijo menor estaba en el preescolar cooperativo y fui al médico de mi marido y él me dijo que me hiciera algunas pruebas básicas, y una de ellas era un electrocardiograma», recuerda.
O’Hara, quien compartió hijos Luke y Matthew con su esposo. Bo WelchAgregó que no entendía por qué el profesional médico intentó utilizar dos aparatos de ECG diferentes antes de optar por una radiografía de tórax.
«Yo estaba como, ‘¿Qué está pasando?’ Nos llama a su oficina y nos dice: «¡Eres el primero que conozco!». «, explicó, añadiendo que era la primera vez que oía hablar del situs inversus. «Soy uno de siete hijos y mis padres ya se habían ido y abandonado el mundo en ese momento. Nunca escuché nada al respecto».

Catherine O’Hara
Emma McIntyre/Getty ImagesEn enero de 2026, O’Hara murió a la edad de 71 años. Creative Artists Agency, que representó a O’Hara, confirmó su muerte y compartió que la actriz murió en su casa «tras una breve enfermedad». En ese momento no se revelaron más detalles sobre su muerte.
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¿Qué es el situs inversus?
Situs inversus es la condición en la que los órganos del pecho y del estómago de una persona se han desarrollado en una posición invertida respecto de la anatomía normal, según el Clínica Cleveland. La mayoría de los órganos humanos se desarrollan en una formación de izquierda a derecha. En una persona con situs inversus, sus órganos están en formación de derecha a izquierda. La enfermedad es causada por una mutación genética y puede transmitirse de padres a hijos.
Incluso si los órganos de una persona con situs inversus se han desarrollado en una posición inusual, las partes del cuerpo suelen seguir funcionando. Las personas con situs inversus tienden a llevar una vida normal.
¿Es rara la situación contraria?
El situs inversus es una enfermedad muy rara: aproximadamente una de cada 10.000 personas la padece.
¿Cuáles son los síntomas del situs inversus?
Según la Clínica Cleveland, no hay síntomas visibles del situs inversus. En la mayoría de los casos, las personas con situs inversus descubren la afección mientras reciben tratamiento por otra cosa.
¿Se puede tratar el situs inversus?
El situs inversus en sí no suele requerir tratamiento. Sin embargo, es importante informarle a su médico si tiene esta afección si está recibiendo tratamiento por otras afecciones.
¿Qué dijo Catherine O’Hara sobre Situs Inversus?
Catherine O’Hara compartió que padecía un tipo específico de situs inversus llamado dextrocardia. La dextrocardia es una afección congénita poco común en la que el corazón de una persona está ubicado en el lado derecho del pecho en lugar del izquierdo.
«Cuando el médico nos dijo que mi corazón estaba del lado derecho y mis órganos al revés, mi marido inmediatamente dijo: ‘No, tiene la cabeza al revés'», bromeó en 2020. «¡Salud por la salud!»















